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MDR - Nouvelle réglementation européenne sur les produits médicaux

Chers clients, Cher clientes

Comme l'ensemble des acteurs du marché, Rehatec AG travaille actuellement et de manière intensive sur la nouvelle réglementation européenne, concernant les produits médicaux, appelée MDR (Medical Device Regulation), à laquelle la Suisse doit également s'adapter.
Nous attachons une grande importance à une bonne coopération avec nos fournisseurs et sommes donc en contact étroit avec eux à ce sujet. Nos fournisseurs sont très engagés et s’engage dans la certification de leurs produits conformément à la MDR d'ici mai 2021.
En plus d'un excellent service client, notre objectif très important est de pouvoir offrir à nos clients une gamme de produits complète et sans faille.

Pour toutes questions concernant cette démarche, n'hésitez pas à nous contacter, nous restons bien entendu à votre disposition.

Votre équipe Rehatec AG