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MDR – Die neue EU-Verordnung für Medizinische Produkte

Liebe Kundinnen und Kunden

Wie der gesamte Markt beschäftigt sich zurzeit auch die Rehatec AG intensiv mit der neuen EU-Verordnung für Medizinische Produkte, genannt MDR (Medical Device Regulation), welcher sich auch die Schweiz anpasst.
Wir legen hohen Wert auf eine gute Zusammenarbeit mit unseren Lieferanten und sind darum auch beim Thema MDR in engem Kontakt mit ihnen.
Unsere Lieferanten sind sehr engagiert, ihre Produkte bis im Mai 2021 MDR konform zertifizieren zu lassen.
Unser wichtigstes Ziel nebst einem ausgezeichneten Kundenservice ist, dass wir unseren Kunden ein einwandfreies und vollumfängliches Produktportfolio anbieten können.


Bei Fragen kontaktieren Sie uns, gerne stehen wir Ihnen bei Unklarheiten zur Verfügung.

Ihre Rehatec AG

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